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                    當前位置:首頁  >  技術文章  >  在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過程中,缺少胎牛血清的影響

                    在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過程中,缺少胎牛血清的影響

                    更新時間:2017-08-07  |  點擊率:1253

                    在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過程中,缺少胎牛血清的影響

                    細胞階段和肌動蛋白骨架

                    在48小時有1%FBS或10%FBS的生長的細胞,以獲得細胞階段亞群的定量測定,研究通過流式細胞儀實驗。體外細胞培養(yǎng)物中復制活躍狀態(tài)的分析可以通過核酸熒光標記來實現(xiàn),然后分析在整個人群的每個細胞的熒光特性。靜態(tài)和G1細胞有核基因組中的一個單位,因此,將有1×熒光強度。另一方面,將細胞在相G2/M具有核基因組的兩個單元,因此具有一個2×熒光強度;而S期細胞,所合成的DNA,具有熒光強度1×和2×(圖之間的中間值2)。根據這一點,我們發(fā)現(xiàn)48小時90%的過程中進行,用1%FBS的剝奪過程中GRACE培養(yǎng)基后UFL-銀-286細胞在G0/G1,S中的3%,并且在7%G2/男,收益率比哺乳動物細胞[獲得的那些類似的結果25-27]。同時,活躍生長的細胞顯示出僅69%的人口在G0/G1,S中的6%,并在G2/M25%。

                    圖2

                    UFL-銀-286細胞的亞群。UFL-銀-286細胞單層期間都在標準條件(10%FBS)和在GRACE培養(yǎng)基,收獲并用溴化乙錠染色的同步條件(1%FBS)48小時進行處理,并通過流式細胞儀進行分析。條形圖顯示了根據基于DNA含量的措施典型階段(G2/M,S和G0/G1)對應于該亞群的細胞的結果。養(yǎng)細胞,就選Ausbian胎牛血清

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