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                    大腸桿菌O157計(jì)數(shù)培養(yǎng)基(膜過濾法)

                    更新時(shí)間:2020-02-19  |  點(diǎn)擊率:978

                    大腸桿菌O157計(jì)數(shù)培養(yǎng)基(膜過濾法)

                    貨號(hào)

                    名稱

                    價(jià)格

                    存儲(chǔ)

                    M1862

                    Hicrome™ M- Modified EC0157:H7 Selective Agar Base

                    100G,500G

                    2-8°C密封

                    FD295

                    HiCrome ECO157: H7 Selective Supplement, Modified

                    2VL,2X5VL

                    2-8°C

                     

                    用途                                  

                    推薦用于薄膜過濾法初步計(jì)數(shù)食品中大腸桿菌O157:H7

                     

                    原理

                    該培養(yǎng)基推薦用于從肉、禽、奶、嬰兒配方乳等食品中分離大腸桿菌O157:H7(1,2)。它基于三種生化反應(yīng)(酶)進(jìn)行鑒別——葡萄糖醛酸酶、山梨醇發(fā)酵和賴氨酸脫羧酶(4),大腸桿菌O157為(-)(-)(+)。

                     

                    培養(yǎng)基中的細(xì)菌會(huì)先發(fā)酵葡萄糖。葡萄糖耗竭后發(fā)酵山梨醇,導(dǎo)致pH值下降(酚紅為指示劑),使菌落呈黃色。培養(yǎng)基還含有β葡萄糖醛酸酶的顯色底物,使菌落為藍(lán)色。對(duì)于山梨醇發(fā)酵(+)菌或賴氨酸(-)菌,其菌落中的藍(lán)色和黃色疊加為綠色。培養(yǎng)基中有賴氨酸,使賴氨酸脫羧酶陽性菌代謝后使pH值升高,產(chǎn)生粉色菌落。抑制劑中的莫能菌素抑制革蘭陽性菌,在44-44.5℃孵育可抑制革蘭陰性菌,

                     

                    該培養(yǎng)基也用于食品中的大腸桿菌計(jì)數(shù)(3)。

                     

                    培養(yǎng)基成分

                    組成                         克/升

                    動(dòng)物組織酶解物         5.000

                    酵母粉                      3.000

                    氯化鈉                      5.000

                    賴氨酸                      10.000

                    山梨醇                      20.000

                    葡萄糖                      2.500

                    硫酸鎂                      1.500

                    脫氧膽酸鈉               0.150

                    葡萄糖醛酸鈉            0.500

                    酚紅                         0.120

                    顯色混合劑               0.050

                    瓊脂                        15.000

                     pH (25°C) 7.2±0.2

                     

                    配制                                         

                    62.82g重懸于1000ml蒸餾水,加熱至沸騰使*溶解。請(qǐng)勿高壓滅菌。冷卻至45-50°C,無菌加入1管添加劑(FD295),混勻并傾注平板。

                     

                    培養(yǎng)結(jié)果                  

                    加入添加劑(貨號(hào)FD295)后,44 -44.5°C培養(yǎng)18-24小時(shí),結(jié)果如下:

                     

                    大腸桿菌——綠色

                    大腸桿菌O157:H7——粉色

                    肺炎克雷伯菌——黃色

                    脫氧膽酸鈉和添加劑增加選擇性——革蘭氏陽性菌被抑制

                     

                    參考文獻(xiàn)

                    1.Entis, P.,and I. Lerner.1997. 24-hour presumptive enumeration of Escherichia coli o157:H7 in food using the ISO-GRID method with SD-39 agar.J.Food Prot. 60:883-890.

                     

                    2.Entis, P.1998. Direct 24-hour presumptive enumeration of Escherichia coli o157:H7 in food using the hydrophobic grid membrane filter,followed by serological confirmation : collaborative study.J.AOAC Int. 81:403-418.

                     

                    3.Entis, P., and I.Lerner. 1998. Enumeration of #-glucuronidase positive E.coli in foods by using the ISO-GRID method with SD-39 agar.J.Food Prot. 61:913-916.

                     

                    4.Corry J.E.L, Curtis G.D.W., Baird R.M., Culture Media for Food Microbiology, Progress in Industrial Microbiology, Volume 37.

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