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                    碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基

                    更新時(shí)間:2020-02-19  |  點(diǎn)擊率:936

                    碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基

                    HiCrome™ CarbaResist Agar Base

                     

                    貨號

                    名稱

                    規(guī)格

                    價(jià)格

                    M2099

                    碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基

                    HiCrome™ CarbaResist Agar Base

                    500G/瓶

                    詢價(jià)

                    FD357

                    Carba Selective Supplement

                    5管/盒

                    詢價(jià)

                     

                    用途

                    從臨床樣本中分離和鑒別耐碳青霉烯腸桿菌科細(xì)菌

                     

                    原理

                    碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基是用于檢測和鑒別耐碳青霉烯的腸桿菌科細(xì)菌。碳青霉烯類抗生素是防御侵入性或嚴(yán)重性感染的后一道防線。它用于治療由革蘭氏陰性,耐藥性病原體引起的危及生命的感染(4)。

                    碳青霉烯酶的產(chǎn)生導(dǎo)致對青霉素、頭孢菌素(即頭孢吡肟,頭孢曲松)的抗性。碳青霉烯(即美羅培南,厄他培南)和氨曲南使這些病原體具有多重耐藥性。大部分產(chǎn)生碳青霉烯酶的細(xì)菌屬于腸桿菌科,因此被稱為耐碳青霉烯腸桿菌科(CRE)。 除腸桿菌科外,還有罕見的銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌也被發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生碳青霉烯酶(4,1,5)。

                     

                    培養(yǎng)基中的酸水解酪蛋白提供氮源和碳源化合物、長鏈氨基酸、硫和其他必需營養(yǎng)素。摻入的顯色混合物有助于顏色鑒別。顯色底物被抗碳青霉烯大腸桿菌產(chǎn)生的β-D-半乳糖苷酶特異性裂解,產(chǎn)生粉紅色至紫色的菌落。而抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌裂解另一種顯色底物,產(chǎn)生金屬藍(lán)色的菌落。假單胞菌產(chǎn)生的無色菌落可能含有輕微的綠色的色素。該培養(yǎng)基是用作篩選培養(yǎng)基。分離的菌株應(yīng)遵循CLSI指南,進(jìn)一步檢測分離菌株對碳青霉烯的敏感性。

                     

                    樣本類型

                    臨床樣本(注:用于體外診斷。該培養(yǎng)基具有CE注冊登記)

                    樣本依照相關(guān)指南進(jìn)行處理(2,3)

                     

                    培養(yǎng)基成分

                    成分

                    克/升

                    酪蛋白酸水解物

                    24.000

                    顯色混合物

                    1.500

                    瓊脂

                    17.000

                     

                    pH值(25°C)7.2±0.2

                     

                    配制
                    42.50克溶1L蒸餾水,加熱至沸使培養(yǎng)基*溶解。15磅121°C高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50°C。加入1管復(fù)溶的添加劑FD357,溶解冷卻后傾注平板。

                     

                    局限

                    1.終鑒定要通過生化試驗(yàn)或依據(jù)CLSI進(jìn)行抗生素藥敏試驗(yàn)

                    2.一些中間型碳青霉烯菌種可能生長不佳

                     

                    性能與評價(jià)

                    在保質(zhì)期和正確存儲前提下,按照說明書操作,即可保證培養(yǎng)基的性能。

                     

                    質(zhì)量控制

                    外觀——淡黃色均勻自由流動的粉末

                    成膠性——牢固,與1.7%瓊脂凝膠相當(dāng)

                    成品培養(yǎng)基顏色和透明度——平皿中為淡琥珀色,透明或輕微不透明凝膠

                    配比反應(yīng)——4.25%w/v(4.25g/100ml蒸餾水)水溶液在25℃的pH值為7.2±0.2

                    規(guī)定pH值——7.00-7.40

                    培養(yǎng)反應(yīng)

                    35-37°C 孵育18-24小時(shí)

                     

                    有機(jī)體

                    接種量

                    CFU

                    生長

                    回收率

                    菌落顏色

                    耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌ATCC BAA 1705

                    50-100

                    旺盛

                    ≥50 %

                    金屬藍(lán)

                    耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌NCTC 13438

                    50-100

                    旺盛

                    ≥50 %

                    金屬藍(lán)

                    耐碳青霉烯大腸桿菌

                    50-100

                    旺盛

                    ≥50 %

                    粉色至紫色

                    碳青霉烯敏感的腸桿菌

                    ≥10³ 

                    抑制

                    0%

                    糞腸球菌29212 (00087*)

                    ≥10³ 

                    抑制

                    0%

                    *為WDCM編號

                     

                    參考文獻(xiàn)

                    1. Hindiyeth, M., et. al. 2008, J. Clin. Microbiol.; Vol. 46, p.2879 -2883.

                    2. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook. 2nd Edition.

                    3. Jorgensen, J.H., Pfaller , M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W.(2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1.

                    4. Pillai D.R. et.al. 2009. Emerg. Infect. Dis; Vol. 15, P.827-829.

                    5. Samra, Z., 2008, J. Clin. Microbiol; Vol. 146, P.3110-3111.

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