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                    神經(jīng)元參與睡眠過(guò)程讓睡眠“安穩(wěn)又香甜” ,德國(guó)MB助力科研

                    更新時(shí)間:2023-03-26  |  點(diǎn)擊率:435

                    分子實(shí)驗(yàn)要求精細(xì)準(zhǔn)確,MB PCR Clean,清除PCR實(shí)驗(yàn)中DNA或RNA污染,讓分子實(shí)驗(yàn)更準(zhǔn)確。

                    睡眠是由內(nèi)穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的,最近有報(bào)道稱有一些神經(jīng)元群參與了睡眠內(nèi)穩(wěn)態(tài)。

                    然而,目前還不清楚是什么細(xì)胞內(nèi)事件,通過(guò)何種特定的細(xì)胞群,來(lái)調(diào)節(jié)睡眠的時(shí)間和深度。

                    此前,有研究人員通過(guò)基于腦電圖(EEG)和基于肌電圖(EMG)的隨機(jī)誘變小鼠篩選,確定了SIK3基因,是睡眠穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵成分。睡眠(Slp)等位基因Sik3的剪接突變,導(dǎo)致非快速眼動(dòng)睡眠(NREMS)的數(shù)量和NREMS期間的腦電圖(EEG) δ電流的增加。這兩者是睡眠需求和睡眠深度的指標(biāo)。

                    殘基S551是一種蛋白激酶a (PKA),靶向Slp等位基因外顯子跳過(guò)區(qū)域內(nèi)的磷酸化位點(diǎn),對(duì)增加睡眠至關(guān)重要。神經(jīng)元中SIK3(SLP)的表達(dá)增加了NREMS9期間的睡眠量和EEG δ電流。

                    近日,研究人員在小鼠中使用正向遺傳學(xué)方法,確定組蛋白去乙酰化酶4 (HDAC4)是一種睡眠調(diào)節(jié)分子。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上,文章標(biāo)題為:“Kinase signalling in excitatory neurons regulates sleep quantity and depth"。

                    鹽誘導(dǎo)激酶3 (SIK3)3的底物Hdac4單倍不足會(huì)增加睡眠。相比之下,神經(jīng)元中缺乏SIK3或其上游激酶LKB1或Hdac4S245A突變使SIK3磷酸化產(chǎn)生抗性的小鼠睡眠減少。

                    這些發(fā)現(xiàn)表明LKB1-SIK3-HDAC4構(gòu)成了一個(gè)調(diào)節(jié)睡眠和清醒的信號(hào)級(jí)聯(lián)。研究人員還對(duì)特定神經(jīng)元和大腦區(qū)域的SIK3和HDAC4進(jìn)行了靶向操作。這表明,位于大腦皮層和下丘腦的興奮性神經(jīng)元中的SIK3信號(hào)分別正向調(diào)節(jié)非快速眼動(dòng)睡眠(NREMS)期間的EEG δ功率和NREMS量。在皮質(zhì)谷氨酸神經(jīng)元中,偏向突觸功能的轉(zhuǎn)錄子子集通常通過(guò)Sik3功能獲得等位基因的表達(dá)和睡眠剝奪進(jìn)行調(diào)控。

                    這些發(fā)現(xiàn)表明NREMS的數(shù)量和深度是由不同的興奮性神經(jīng)元群通過(guò)共同的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)調(diào)節(jié)的。這項(xiàng)研究為連接細(xì)胞內(nèi)事件和控制nrem的電路級(jí)機(jī)制提供了基礎(chǔ)。


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