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                    當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  橙皮苷通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接,通過(guò)PI3K/AKT通路促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞死亡

                    橙皮苷通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接,通過(guò)PI3K/AKT通路促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞死亡

                    更新時(shí)間:2024-10-03  |  點(diǎn)擊率:411

                    20241月,《Scientific Reports》上發(fā)表論文:

                    Hesperetin promotes bladder cancer cells death via the PI3K/AKT pathway by network pharmacology and molecular docking"

                    “橙皮苷通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接,通過(guò)PI3K/AKT通路促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞死亡"

                     

                    摘要:

                    膀胱癌(BLCA)患者在手術(shù)和化療后仍有高復(fù)發(fā)率。橙皮苷(Hesperetin, HE)作為一種天然化合物,因其毒性低、易于獲取而備受關(guān)注。然而,HE對(duì)BLCA的抑制作用尚不清楚。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測(cè)HE調(diào)控的中樞基因和富集途徑在BLCA治療中的作用。可視化了HE蛋白與樞紐蛋白的分子對(duì)接。用菌落和CCK8檢測(cè)細(xì)胞增殖,用transwell和傷口愈合檢測(cè)證實(shí)BLCA遷移。此外,通過(guò)Hoechst染色、透射電鏡(TEM)和活性氧(ROS)測(cè)定證實(shí)了細(xì)胞凋亡和鐵下垂的發(fā)生。Western Blotting驗(yàn)證中心蛋白、靶功能和通路。SRC, PIK3R1MAPK1被確定為BLCAHE的樞紐靶點(diǎn),涉及PI3k/AKT通路。此外,HE抑制BLCA細(xì)胞的增殖和遷移。HE顯著抑制MMP2/MMP9蛋白表達(dá)。Baxcleaved caspase-3的表達(dá)增加表明HE可促進(jìn)BLCA細(xì)胞凋亡。此外,Hoechst染色顯示凋亡核的集中和照亮。ROS的激活和GPX4表達(dá)的下降提示HE可能通過(guò)抗blca過(guò)程誘導(dǎo)鐵下垂。HE處理的BLCA細(xì)胞線粒體縮小,凋亡小體出現(xiàn),線粒體嵴減少或缺失。科研人員提出HE可以抑制BLCA細(xì)胞的增殖和遷移,促進(jìn)細(xì)胞凋亡和鐵下垂。HE可能通過(guò)靶向SRCPIK3R1MAPK1等蛋白以及PI3K/AKT通路發(fā)揮作用。

                     

                    在該研究中,對(duì)T24(HTB-4) 5637(HTB-9) 人膀胱癌細(xì)胞的體外培養(yǎng) ,均用到了Ausbian進(jìn)口胎牛血清。


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